НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола

НИПТ – это неинвазивный пренатальный тест, который по крови матери позволяет определить генетические аномалии у ребенка. Методика основана на изучении ДНК плода, находящейся в кровотоке женщины. Так же при исследовании детской ДНК определяется пол ребенка, а для некоторых генетических аномалий пол имеет решающее значение.

Тест VERACITY – это НИПТ нового поколения. Исследование основано на новейшей технологии изучения ДНК, позволяющей исключить ложноположительные, ложноотрицательные и неоднозначные результаты.

Тест 55.072 включает определение трисомий по 21-й, 13-й и 18-й хромосомам (это синдромы Дауна, Патау и Эдвардса), анеуплоидии половых хромосом и определение пола.

Синдром Дауна – это наиболее распространенная генетическая патология. Заболевание сопровождается умственной отсталостью, нарушением работы внутренних органов и систем организма, нарушением развития.

Синдром Патау обусловлен трисомией по 13-й хромосоме. Проявляется нарушениями в работе практически всех систем и органов организма. У детей с такой патологией низкие шансы к рождению живыми и высокая смертность в первые годы жизни.

Синдром Эдвардса – это вторая после синдрома Дауна по распространенности патология, при которой обнаруживается дефект 18-й хромосомы. Для заболевания характерны поражения различных систем и органов организма, а так же отличительные внешние признаки: узкие глаза, небольшая голова, искаженные черты лица, недоразвитая нижняя челюсть и др. Срок жизни у детей с таким заболеванием очень небольшой, чаще они гибнут еще в утробе матери.

Анеуплоидии – это заболевание, при котором количество хромосом отличается от нормального. Хромосома может быть лишняя или, наоборот, утеряна. Это ведет к развитию врожденных дефектов, обусловленных генетически. Наиболее распространенные патологии – это синдромы Тернера, Клайнфельтера, Трисомия Х, синдром Якобса, синдром ХХУУ.