Генетические исследования Обнинск
34.015
Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом
34.001
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
34.002
Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
34.003
Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
34.004
Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений
34.005
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности
34.006
Генотипирование альфа-1 антитрипсина (S и Z аллели)
34.007
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
34.008
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова
34.009
Генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, тройной Х)
34.010
Генотипирование чувствительности рецептора витамина D
34.011
Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (гены CYP17, CYP19A, CYP11A1, AR, инактивация Х хромосомы)
34.012
Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2)
34.013
Генетические факторы риска развития остеопороза
14 из 33 результатов
Показать ещё